Il Sistema Chartis* è stato utilizzato in diverse sperimentazioni cliniche randomizzate1-4 per prevedere i probabili responder al trattamento con la Valvola Zephyr. Il sistema permette misurazioni precise di flusso e pressione in lobi polmonari specifici per determinare l’assenza di ventilazione collaterale, che costituisce un fattore predittivo della risposta al trattamento.
Bluetooth® è un marchio registrato di proprietà di Bluetooth SIG, Inc.
*Il Sistema Chartis include la Console Chartis e il Catetere Chartis.
Panoramica delle caratteristiche del Tablet Chartis:
Touch screen
Display da 12,5″ con ampio angolo di visione. Grafica full HD (1920 x 1080) con display “View Anywhere®” da 1000 nit leggibile all’aperto
Flessibilità di visione
Il display del tablet può essere spostato o visualizzato in modo indipendente dalla base, che ospita l’interfaccia e il catetere Chartis, in modo da massimizzare l’uso dello spazio in sala operatoria e supportare la visualizzazione simultanea di broncoscopio e Chartis
Modalità di ventilazione multiple
Funziona con respirazione spontanea o meccanica
Login protetto da password e storage dei dati sicuro
Livello superiore di protezione in grado di supportare i problemi di compliance di amministrazione ospedaliera e PHI (informazioni sanitarie protette)
Connessione Bluetooth®
Permette di posizionare il tablet in modo da facilitarne visualizzazione e mantenerlo a portata di mano
Nei pazienti che il Sistema Chartis ha classificato come affetti da bassa ventilazione collaterale, il trattamento con le Valvole endobronchiali Zephyr offre elevati tassi di risposta e miglioramenti clinicamente significativi dei sintomi rispetto alle cure standard (SOC)1.
Elevato tasso di risposta per i pazienti trattati con la terapia valvolare Zephyr1
Chartis permette di rilevare la ventilazione collaterale in diversi metodi di sedazione
Come ordinare il Sistema Chartis*
| Descrizione | Numero di catalogo |
| Sistema di valutazione polmonare Chartis – Console | CHR-CO-300 |
| Catetere Chartis | CHR-CA-12.0 |
Le possibili complicazioni del trattamento con la valvola endobronchiale Zephyr includono, tra le altre, pneumotorace, peggioramento dei sintomi della BPCO, emottisi, polmonite, dispnea e, in rari casi, morte.