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CONVERT II

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des AeriSeal Systems zur Unterbindung der Kollateralventilation (CV) und zur Konvertierung eines Patienten mit schwerem Emphysem von CV+ in CV-.

In die CONVERT II Studie werden derzeit Patienten an verschiedenen Standorten weltweit eingeschlossen.

Die 19 Studienzentren sind:

Deutschland

Essen, Deutschland, 45239
Ruhrlandklinik - West German Lung Center
Kaid Darwiche, MD
Halle, Deutschland, 06120
Universitätsklinikum Halle
Stephan Eisenmann, MD, PhD
Hamburg, Deutschland, 22307
Asklepios Klinik Barmbek
Ralf Eberhardt, MD
Heidelberg, Deutschland, 69126
Thoraxklinik am Universitäts - klinikum Heidelberg
Felix Herth, MD, PhD

Österreich

Wien, Österreich
Klinik Floridsdorf
Arschang Valipour, MD

Australien

Adelaide, Australien
Royal Adelaide Hospital
Phan Nguyen, MD
Brisbane, Australien
Wesley Hospital
Farzad Bashirzadeh, MD
Macquarie Park, Australien
Macquarie University
Alvin Ing, MD

Dänemark

Kopenhagen, Dänemark
Rigshospitalet
Michael Perch, MD

Frankreich

Limoges, Frankreich
CHU Limoges
Thomas Egenod, MD
Straßburg, Frankreich
CHRU Strasbourg
Michele Porzio, MD
Toulouse, Frankreich
CHU Toulouse
Nicolas Guibert, MD, PhD

Italien

Brescia, Italien, 25123
ASST Spedali Civili, University Hospital
Michela Bezzi, MD, PhD

Niederlande

Groningen, Niederlande
University Medical Center Groningen
Dirk-Jan Slebos, MD, PhD

Spanien

Valencia, Spanien, 46026
Hospital Universitario y Politecnico La Fe
Enrique Cases Viedma, MD, PhD

Vereinigtes Königreich (UK)

London, England, Vereinigtes Königreich, SW3 6NP
Royal Brompton Hospital
Pallav Shah, MD

USA

Detroit, Michigan, USA, 48202
Henry Ford Hospital
Avi Cohen, MD
Philadelphia, Pennsylvania, USA, 19107
Penn Medicine
Kevin Ma, MD
Pennsylvania, USA, 19140
Temple University
Gerard Criner, MD
Weitere Informationen zur Studie finden Sie unter clinicaltrials.gov/study/NCT06035120
Trial Map
Informationen zur CONVERT II Studie
Informationen zur CONVERT II Studie
In der Broschüre zur klinischen Studie finden Sie Informationen über das Studiendesign und die Einschlusskriterien für Patienten.
GLO-DE-2454-v1