{"id":82776,"date":"2023-04-26T15:34:02","date_gmt":"2023-04-26T20:34:02","guid":{"rendered":"https:\/\/pulmonx.com\/?page_id=82776"},"modified":"2023-04-26T15:34:04","modified_gmt":"2023-04-26T20:34:04","slug":"auswahl-der-patienten","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pulmonx.com\/de\/auswahl-der-patienten\/","title":{"rendered":"Auswahl der Patienten"},"content":{"rendered":"

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Im Behandlungsalgorithmus als minimal-invasives Verfahren etabliert<\/h1>\n

Die Behandlung mit dem Zephyr\u00ae Ventil kommt f\u00fcr Patienten in Frage, die trotz optimierter medikament\u00f6ser und rehabilitativer Therapie unter Atemnot leiden.

Als minimal-invasive Form der Lungenvolumenreduktion ist sie Teil des Behandlungsalgorithmus des deutschen Disease Management Programms f\u00fcr Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (DMP COPD, chronisch-obstruktive Lungenerkrankungen).<\/p> <\/div>\n<\/div>\n\n

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\n \"PMX-B-2021_Infographic-DiseaseTreatmentSpectrum-German\" \n <\/div>\n \n \n <\/div>\n\n
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Die Bedeutung einer pr\u00e4zisen Patientenauswahl<\/strong><\/h2>\n

Die Auswahl geeigneter Patienten ist f\u00fcr den Erfolg der Behandlung mit dem Zephyr\u00ae<\/sup>-Ventil ausschlaggebend. Daten aus der langj\u00e4hrigen klinischen Erprobung haben dazu beigetragen, das erfolgreiche Patientenprofil zu definieren.1-4,6,7<\/sup><\/a> Das Zephyr-Ventil ist das erste Endobronchialventil, das von der FDA f\u00fcr Patienten mit heterogenem oder homogenem Lungenemphysem zugelassen wurde, und ist zur Behandlung der oberen und der unteren Lungenlappen geeignet.<\/p> <\/div>\n<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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\n \"Zephyr-Valve-How-It-Works\" \n <\/div>\n \n \n <\/div>\n\n
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Klinische Abkl\u00e4rung bei COPD<\/h3>\n

Bei Kandidaten f\u00fcr die Behandlung mit dem Zephyr-Ventil findet eine Abkl\u00e4rung nach klinischer Standardvorgehensweise statt.<\/p>\n